耳聋基因诊断在精准诊治干预中的应用
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耳聋基因诊断在精准诊治干预中的应用
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课程介绍

直播时间:4月2日  19:00

 

课程介绍:在我国,0-14岁听力残疾儿童总数超过460万,其中7岁以下聋儿大约有80万,并且每年还在以3万人的速度递增。而我国听力残疾人群中约60%的人是因为遗传基因缺陷原因而引发的耳聋。临床上专家建议遗传性耳聋需要做基因诊断,本期中国人民解放军总医院耳鼻喉科——袁永一副主任医师将解析耳聋基因诊断在精准诊治干预中的应用,敬请期待!

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讲师简介
< 袁永一 >
中国人民解放军总医院副主任医师
耳鼻喉科

袁永一,医学博士,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科副主任医师、副教授,硕士研究生导师、美国Emory大学访问学者。临床特色:耳显微外科\耳聋基因诊断及遗传咨询。研究方向:遗传性耳聋致病机制及诊治干预。

全军优秀博士学位论文获得者、北京市科技新星、中国医师协会耳鼻咽喉头颈外科分会“优秀青年医师奖” 获得者。作为主要完成人获得国家科技进步二等奖、北京市科学技术一等奖、国家人口与计划生育委员会十一五优秀科技成果一等奖、中华医学科技奖三等奖等。获国家发明专利4项。作为主编之一出版专著《耳聋基因诊断与遗传咨询》。主持国家重点研发计划、国家自然科学基金、北京市自然科学基金、北京市科技新星项目、解放军总医院杰青培育项目等课题6项,获得资助532万,以第一作者通讯作者发表论文50篇,SCI收录20篇。现任《中华耳科学杂志》、《中国听力语言康复科学杂志》编委、北京医学会耳鼻咽喉头颈外科分会一届青年委员会委员、中国中西医结合耳鼻咽喉科专业委员会耳聋专家委员会委员、中国研究型医院学会听觉医学专业委员会委员等。

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